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71.
The charged particle multiplicity distribution has been studied for non-single-diffractive π+ p andpp collisions at \(\sqrt s = 22\) GeV, for full phase space as well as for intervals in rapidity, azimuthal angle and transverse momentum. In general, the multiplicity distribution is well described by a negative binomial. From comparison of the distribution for negative or positive particles to that of all charged particles, cascading is favoured as an interpretation over stimulated emission. Interesting consequences follow from a comparison of our results to those at collider energies and toe + e ? data at comparable energy. Furthermore, evidence is given that the multiplicity distribution is not exactly of negative binomial type in every (connected or disconnected) phase space region.  相似文献   
72.
Forward-backward multiplicity correlations in σ+,K + p andpp collisions at 250 GeV/c ( \(\sqrt s \) =22 GeV) are given for all charges and for the different charge combinations. The correlations are found to be caused predominantly by centrally produced particles. It is demonstrated that this result is an agreement with observations at the ISR and the CERNp \(\bar p\) -Collider. The results are compared to expectations from LUND, DPM and FRITIOF Monte Carlo models and a geometrical picture relating correlations in hadron-hadron collisions toe + e ? data in terms of impact parameters is tested.  相似文献   
73.
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77.
This paper reports the differentiation between the enantiomers of theaspiranes and theaspirones, potent flavor compounds widely used in the flavor industry. Optically pure reference compounds of isomeric theaspiranes were obtained by enantioselective synthesis. Enantiomerically pure reference theaspirones were isolated from quince fruit; their absolute stereochemistry was assigned by CD spectroscopy. For both types of compounds the order of elution was elucidated by using authentic reference compounds. These data enabled the determination of the enantiomeric distribution of both types of compounds in a variety of plant tissues. Because of the complexity of the natural flavor isolates, compounds were identified by mass spectrometry after multidimensional gas chromatography employing a Sichromat 2 double oven chromatograph. After separation of the target compounds on the first, achiral, column (DB-5), they were transferred to a chiral column (C-Dex B) for determination of the enantiomeric distribution. Multiple ion detection (MID) enabled the determination of the enantiomeric distribution even for complex mixtures containing the target compounds at extremely low levels.  相似文献   
78.
79.
80.
Nitrat     
Ohne Zusammenfassung  相似文献   
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